A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) anunciou nesta quarta-feira (17) que começou a avaliar um pedido de autorização na União Europeia para a vacina anticovid da empresa farmacêutica americana Novavax e disse que pode emitir um parecer em "algumas semanas".

"A EMA começou a avaliar um pedido de autorização de comercialização condicional para a vacina anticovid da Novavax", disse o regulador da UE em um comunicado.

"A avaliação será realizada em um cronograma acelerado", informou a EMA, explicando que o parecer sobre a autorização de introdução no mercado pode ser emitido"em questão de semanas".

A vacina, que pode se tornar a quinta autorizada na União Europeia, usa uma tecnologia diferente das utilizadas em vacinas já validadas no mundo.

É uma vacina chamada de "subunidade", baseada em proteínas que desencadeiam uma resposta imunológica, sem vírus. Pode ser armazenada a uma temperatura entre 2 e 8°C, o que facilitaria sua distribuição.