Uma família de Paty do Alferes, sul do estado, está precisando de doações para comprar um medicamento que custa em torno de R$ 12 milhões para a pequena Lavínia, de 1 ano e 1 mês de idade. A filha de Edna Gomes Azevedo Santana é portadora de atrofia muscular espinhal (AME), doença genética que causa atrofia muscular, especialmente nos membros inferiores, e outras complicações.

Em entrevista ao RJTV, telejornal da afiliada da TV Globo na região, a mãe explicou que a situação está mais preocupante porque Lavínia começou a apresentar dificuldades respiratórias e precisa tomar o medicamento antes de completar 2 anos de idade. Os pais da criança criaram uma vaquinha virtual para arrecadar a quantia necessária.