Anvisa diz que não foi consultada pelo Ministério da Saúde sobre terceira dose em adultosMarcelo Camargo/Agência Brasil
A Anvisa realizou, nesta sexta-feira, 19, uma reunião com a empresa Merck Sharp & Dohme (MSD) para a pré-submissão do pedido de uso emergencial para o medicamento molnupiravir. A reunião de pré-submissão é realizada com os laboratórios para apresentação dos dados técnicos de um produto antes do envio formal do pedido pela empresa.
A MSD indicou que o pedido será apresentado em breve, mas a data exata do protocolo depende do laboratório.
O prazo de avaliação da Anvisa tem início somente a partir do recebimento formal do pacote de dados e informações completas sobre o medicamento.
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