Brasília - Nesta quarta-feira (24), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a pesquisa clínica com o soro anti-Covid que está sendo desenvolvido pelo Instituto Butantan. Na prática, é um aval para o que o instituto consiga realizar o teste do soro em humanos.
A autorização foi condicionada a um Termo de Compromisso, que prevê a entrega de informações complementares – aquelas que não foram integralmente disponibilizadas – no início da pesquisa. Até o momento, o soro do instituto só foi testado em animais, e esta será a primeira vez que vai ser testado em seres humanos.
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A análise do processo pela Anvisa levou nove dias e, segundo a agência, o restante do tempo foi utilizado pelo Butantan para complementar dados técnicos que faltavam no pedido original. O pedido de autorização do estudo foi enviado pelo Butantan do dia 2 de março.
Conforme a Anvisa, o objetivo da avaliação de uma proposta de pesquisa clínica é verificar se o estudo é suficiente para produzir dados confiáveis em relação à segurança e eficácia do medicamento.
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