Familiares criam vaquinha para ajudar a pagar tratamento de síndrome rara de meninoFoto: Reprodução

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Rio - A vaquinha criada por familiares do menino Kayo Danilo Paiva de Oliveira, 12 anos, já conseguiu arrecadar mais de R$ 12 mil para o tratamento dele. Apesar da quantia, o dinheiro está longe da meta de R$ 60 mil para que ele consiga ir até Sorocaba, no interior de São Paulo, para fazer um transplante de córnea. A cirurgia é um dos passos do tratamento de Kayo, que foi diagnosticado com a Síndrome de Stevens-Johnson, uma doença rara e perigosa que acomete as mucosas do corpo. 
Mãe do menino, Iara Paiva explica que a síndrome surgiu há pouco mais de um ano, quando ele teve crises convulsivas. Na época, Kayo chegou a passar um mês internado no Centro de Terapia Intensiva (CTI) de um hospital em Campo Grande, na Zona Oeste do Rio. "Desde então, a vista dele foi completamente prejudicada. Ele, infelizmente, começou a perdeu a visão de outubro de 2020 e em fevereiro de 2021, ele ficou cego", afirmou a mãe.
Para ter acesos ao tratamento, a família precisa sair do Rio de Janeiro para esse hospital de referência em olhos, que fica no interior de São Paulo. "Segundo os médicos, a córnea dele está completamente destruída. Outras partes dos olhos também estão prejudicadas. Ele precisa de vários procedimentos antes de chegar ao transplante de córnea. Eles [os médicos] depositaram todas as fichas no Hospital de Sorocaba, referência em olhos e é para lá que a gente vai", disse.
Para ajudar a família de Kayo, basta entrar na vaquinha organizada por Iara. No link, é possível conhecer um pouco mais da história dele.