Família precisa de R$ 12 milhões para salvar vida do menino Davi, de Volta Redonda - Divulgação
Família precisa de R$ 12 milhões para salvar vida do menino Davi, de Volta RedondaDivulgação
Por O Dia
Volta Redonda - Com a campanha “Quanto vale a vida de uma criança para você?”, a família de Davi Lucas Ribeiro de Souza, um menino de 1 ano e cinco meses, morador de Volta Redonda, tenta desesperadamente ajuda para comprar o remédio que custa R$ 12 milhões para realizar o tratamento da criança.
Davi tem uma doença rara, degenerativa e progressiva chamada AME (Atrofia Muscular Espinhal), que atinge os neurônios motores da medula espinhal e leva ao mau funcionamento de todos os músculos da criança, comprometendo a respiração, a fala, a deglutição, dentre outros movimentos do corpo. Em muitos casos, ela pode levar à morte.
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O drama da família é maior porque a medicação que pode salvar sua vida, o Zolgensma, só pode ser administrada até 2 anos de idade, o que significa que eles tem poucos meses para arrecadar o valor.
“A vida do meu filho foi valorada em R$ 12 milhões e temos muito pouco tempo para chegar a esse valor. Precisamos muito do apoio de todos e contamos com a ajuda dos moradores de Volta Redonda e de toda a região Sul Fluminense para ajudar a salvar a vida do meu filho. Eu peço a quem está lendo essa mensagem que se sensibilize e que nos ajude com qualquer valor. Compartilhe essa mensagem principalmente com amigos e familiares para que também ajudem”, disse a mãe de Davi, Jucelena Ribeiro.
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De acordo com as informações da família, Davi viveu 10 meses de na UTI e passou por duas cirurgias (traqueostomia e gastrotomia), com apenas 7 meses de vida. Em 11 de maio de 2020, teve alta para continuar seu tratamento em casa, mas depende de um respirador para se manter vivo. O menino já faz uso do Spiranza, um medicamento injetável que desacelera o processo de degeneração que a AME causa e alivia os sintomas da doença.
Mas, o tratamento ideal para a AME descoberto até o momento, é um medicamento dose única chamado Zolgensma, conhecido como o mais caro do mundo ($ US$ 2,125 milhões de dólares). Trata-se de uma terapia gênica que atua na substituição do gene defeituoso e é capaz de interromper a progressão da doença e proporcionar uma qualidade de vida melhor à criança. Com a alta na cotação do dólar, o Zolgensma chega a R$12 milhões.
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Segundo a família, a campanha começou em janeiro, mas até agora foram arrecadados menos de R$ 100 mil reais.
“Estamos ainda bem longe do objetivo e temos pressa porque o prazo limite para a administração do Zolgensma é de 2 anos de idade. Portanto, o momento é de corrida contra o tempo”, explicou Jucelena.
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Para facilitar a doação, a família abriu conta em diversos bancos e também aceita doações pelos aplicativos PicPay e PayPal, que permitem a doação por cartão de crédito. Confira:

Titular: Davi Lucas Ribeiro de Souza
CPF: 214.306.457-84

• BRADESCO
Ag: 1339
Conta Poupança: 1001830-7

• BANCO DO BRASIL
Ag: 2922-0
Variação: 51
Conta Poupança: 45962-3

• CAIXA ECONÔMICA
Ag: 1504
Op: 013
Conta Poupança: 00.134.869-2

• ITAÚ
Ag: 9158
Conta Poupança: 57163-9/500

• SANTANDER
Ag: 0138
Conta Poupança: 60023478-4

• NUBANK
Ag: 0001
Conta: 7826939-7
Titular: Jucelena Ribeiro (Mãe do Davi)
CPF: 104.105.927-22

• VAKINHA
vaka.me/686692

• PICPAY
@amedavilucas01

• PAYPAL
davilucasvr.19@gmail.com

Através das redes sociais é possível acompanhar a campanha:

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